Diclofenac MK 1% unguent x 50g Fiterman
Prospect: Link ANM Indicatii: DICLOFENAC UNGUENT se foloseste cu succes in afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor, in edeme postoperatorii si postiraumatice. Contraindicatii: Sunteti alergic la diclofenac sare de sodiu sau ia excipienti
Aveti leziuni cutanate, curn sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi
Trimestrul III de sarcina. Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular. Aparitia unei eruptii cutanate, dupa aplicarea DICLOFENAC UNGUENT, necesita intreruperea imediata a tratamentului. In cazul utilizarii timp indelungat, se recomanda purtarea de manusi de catre persoanele care aplica unguentul. Datorita absorbtiei sistemice a diclofenacului, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase. Produsul se administreaza numai ia adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii. Administrare: Se administreaza extern pe pielea zonei afectate se administreaza 2 pana la 4 aplicatii si se maseaza lejer. Produsul se administreaza numai la adulti. Pentru a realiza absorbtia unguentului, se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate. Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent. Compozitie: DICLOFENAC UNGUENT se foloseste cu succes in afectiuni inflamatorii si traumatisme ale lendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor, in edeme postoperatorii si postiraumatice. Reactii adverse: Ca toate medicamentele, DICLOFENAC UNGUENT poate determina reactii adverse. DICLOFENAC UNGUENT poate determina efecte adverse tipice antiinflamatoarelor nesteroidiene. Acestea pot fi. Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat
Reactii de hipersensibilizare: - dermatologice
- respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic, indeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS). Reactii generale: foarte rare reactii de tip anafilactic si in caz de absorbtie cutanata crescuta. Alte reactii adverse sistemice comune AINS (de exemplu digestive si renale) pot sa apara in functie de absorbtia cutanata crescuta a substantei active, cantitatea mare de unguent aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si utilizarea de pansamente ocluzive. Supradozaj: In cazul administrarii DICLOFENAC UNGUENT este putin probabil sa apara fenomene de supradozaj. Totusi in acest caz suprafata pe care s-a aplicat unguentul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa. Sarcina si alaptarea: Produsul se administreaza in primele 5 luni de sarcina, numai daca este absolut necesar
incepand din luna a 6-a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara letala, determinat de eventuala absorbtie sistemica marcata, in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat. In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoarele nesteroidiene se excreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii DICLOFENAC UNGUENT la femeile care alapteaza. Prezentare ambalaj: Cutie cu un tub din aluminiu continand 50 g unguent. Conditii de pastrare: A nu se folosi dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
